Expertenservice · Ergebnisse
„Wir brauchen das Ergebnis, nicht noch ein Werkzeug, in das sich jemand einarbeiten muss.“
Sie bekommen die fertige Auswertung. Ihre Fachleute zeichnen nur noch ab.
Ein Peak ohne Zuordnung, eine Massenbilanz, die nicht aufgeht, eine offene ICH-M7-Frage: Sie schicken uns die Daten, wir liefern den Bericht mit Begründung. Ihr Team muss dafür kein Werkzeug lernen.
30 Minuten per Microsoft Teams mit dem CovaSyn-Team. Wenn es nicht passt, sagen wir das direkt.
| Peak | t (min) | Fläche % |
|---|---|---|
| V1 | 2,1 | 0,09 |
| V2 | 3,4 | 0,24 |
| Wirkstoff | 6,2 | 99,15 |
| V3 | 7,8 | 0,38 |
| V4 | 9,1 | 0,14 |
Wenn es so bleibt
Was liegengebliebene Auswertungen kosten.
- Auswertungen bleiben liegen, bis jemand Zeit dafür hat.
- Projekte warten auf Ergebnisse aus Daten, die längst gemessen sind.
- Für eine einmalige Frage wird ein Werkzeug eingeführt, das danach niemand nutzt.
Wie wir helfen
Vom Auftrag zum fertigen Report.
Wir klären Aufgabe, Daten und Form des Ergebnisses, arbeiten mit unseren geprüften Tools und liefern den fertigen Report.
- 01
Kennenlernen
Was Sie brauchen und ob wir es leisten können
- 02
Machbarkeit und Umfang
Aufgabe, Daten und Form des Ergebnisses schriftlich festhalten
- 03
Durchführung
Wir werten aus, in der Regel innerhalb von 5 Werktagen ab vollständigen Daten
- 04
Ergebnis
Sie erhalten den Report oder die Auswertung
- Zeit sparen
- Niemand in Ihrem Team muss sich einarbeiten oder dafür abgestellt werden.
- Kosten sparen
- Keine Lizenz, keine Einrichtung, keine zusätzliche Stelle. Sie zahlen für das Ergebnis.
Nachweis
Gemessen, nicht behauptet.
- Ohne CovaSyn
- 14 bis 41 %
- Mit CovaSyn
- 76 bis 92 %
Typische Ergebnisse
Was Sie von uns zurückbekommen.
Wir nennen hier nur, was wir heute zuverlässig liefern. Ob Ihre Aufgabe dazugehört, klären wir im Kennenlernen.
Spektren auswerten
NMR, MS, IR und UV/Vis mit Zuordnung, Identität und Reinheit
Verunreinigungen aufklären
Verunreinigungsprofil aus Massenspektren
Toxikologisches Risiko früh sehen
Erstes Risikobild zur Mutagenität nach ICH M7 und zum Verhalten im Körper (ADME)
Löslichkeit einschätzen
Vorhersage, Mischbarkeit und pH-Abhängigkeit
Haltbarkeit abschätzen
Auswertung von Stabilitätsdaten nach ICH Q1E und Schätzung der Haltbarkeit
Versuche planen
Statistische Versuchspläne und deren Auswertung
Trennmethoden entwickeln
Vorschläge für Säule, Gradient und Retentionszeit in der HPLC
Nach Problem
Probleme, die wir für Sie lösen.
Spektrenauswertung für NMR, MS, IR und UV/Vis
Die Spektren liegen seit Tagen auf dem Tisch, und niemand hat Zeit, sie sauber zuzuordnen.
Zur LösungUnbekannte Verunreinigung identifizieren mit LC-MS
Im Chromatogramm ist ein Peak aufgetaucht, der über der Identifizierungsschwelle liegt, und wir wissen nicht, was er ist.
Zur LösungHPLC-Methodenentwicklung mit weniger Scouting-Läufen
Wir brauchen eine neue HPLC-Methode, und das Scouting frisst Wochen an Gerätezeit.
Zur LösungMethodentransfer und Methodenvalidierung für HPLC
Die Methode läuft beim Auftraggeber, aber bei uns trennen die Peaks nicht mehr, und die Säule von damals gibt es nicht mehr.
Zur LösungExtractables und Leachables bewerten: Identifizierung bis Toxikologie
Die Extractables-Studie hat eine lange Peakliste ergeben, und für die meisten Peaks haben wir keinen Namen und keine Bewertung.
Zur LösungForced Degradation Studie auswerten: Abbauprodukte und Massenbilanz
Unsere Massenbilanz in der Stressstudie schließt nicht, und wir wissen nicht, wo der fehlende Anteil geblieben ist.
Zur LösungNitrosamin-Risikobewertung: NDSRI erkennen und begründen
Die Behörde will unsere Nitrosamin-Risikobewertung sehen, und wir wissen nicht, ob unser Wirkstoff ein NDSRI bilden kann.
Zur LösungStabilitätsdaten auswerten: OOT erkennen und Haltbarkeit schätzen
Ein Messwert in der Stabilitätsstudie sieht anders aus als die vorigen, und wir wissen nicht, ob das ein Trend ist oder Streuung.
Zur LösungOOS-Untersuchung schneller und auditfest abschließen
Wir haben ein OOS-Ergebnis, die Charge steht, und die Untersuchung kommt seit Wochen nicht zum Abschluss.
Zur LösungRückstau bei der Chargenfreigabe abbauen: Freigabedaten prüfen
Bei uns stapeln sich die Chargen vor der Freigabe, weil die Durchsicht der Daten jedes Mal Tage dauert.
Zur LösungLöslichkeitsproblem lösen, bevor das Material ausgeht
Unser Wirkstoff löst sich nicht ausreichend, und wir probieren seit Wochen Lösungsmittel durch.
Zur LösungKristallisation auslegen: Kühlkristallisation oder Antisolvent
Unsere Kristallisation liefert zu wenig Ausbeute, und wir wissen nicht, ob wir kühlen oder ein Antisolvent einsetzen sollen.
Zur LösungVersuchsplanung (DoE): vom Versuchsplan bis zur Auswertung
Wir haben zu viele Faktoren und zu wenig Material, und niemand im Team ist sicher, welcher Versuchsplan passt.
Zur LösungProzessoptimierung und Prozessfähigkeit (Cpk, Ppk) auswerten
Unser Cpk ist zu knapp, und wir wissen nicht, welcher Parameter die Streuung treibt.
Zur LösungSyntheseroute planen: Retrosynthese und Route-Scouting
Wir haben die Zielstruktur, aber noch keine Route, auf die wir uns verlassen wollen.
Zur Lösung
Für wen
Analytik, Entwicklung und Zulassung.
Analytik, QC und CMC in Pharma, CDMO, Auftragslaboren und Spezialchemie im deutschsprachigen Raum.
Im regulierten Labor? Qualitätsvereinbarung, Lieferantenfragebogen und Audit klären wir im Kennenlernen.
FAQ
Häufige Fragen
Was können Sie auswerten?
Spektren (NMR, LC-MS, IR, UV), unbekannte Verunreinigungen, ICH-M7-Bewertungen, Stabilitätsdaten, HPLC-Methoden, Forced-Degradation-Studien und Massenbilanzen, Löslichkeit und Kristallisation sowie Versuchsplanung. Ob Ihre Frage dazu passt, klären wir im Kennenlernen.
Wer gibt das Ergebnis frei?
Ihre Fachleute. Sie bekommen einen Report, den Ihr Team prüft und freigibt.
Müssen wir etwas installieren?
Nein. Sie schicken uns Aufgabe und Daten, wir liefern das Ergebnis.
Wie verlässlich sind die Ergebnisse?
14 bis 41 % ohne CovaSyn, 76 bis 92 % mit CovaSyn. Gemessen auf MolecularIQ, einem unabhängigen Benchmark, den wir nicht entworfen haben (ICLR 2026, arXiv:2601.15279, Klambauer Lab, JKU Linz). Jedes Ergebnis kommt als begründeter Bericht, den Ihre Fachperson prüft und freigibt.
Richtet CovaSyn dafür etwas bei uns ein?
Nein. Sie erhalten das fertige Ergebnis, bei Ihnen wird nichts eingerichtet. Soll bei Ihnen etwas laufen, etwa Auswerte-Abläufe, Automationen oder die Tools auf Ihren eigenen Servern (Betrieb im eigenen Haus), ist das Expertenservice: Systeme.
Gibt es einen kostenlosen Test?
Nein. Der Expertenservice beginnt mit dem Kennenlernen. Wer vorher sehen möchte, wie ein Ergebnis aussieht, findet unter „Beispielauswertungen“ typische Laborfragen an öffentlich bekannten Wirkstoffen, jede Zahl berechnet und geprüft.
Was müssen wir liefern?
Die Rohdaten oder Exporte aus Ihrem Gerät (zum Beispiel FID, mzML, CSV oder PDF des Chromatogramms), die Struktur oder Summenformel, soweit bekannt, und zwei, drei Sätze zur Fragestellung. Was für Ihren Fall genau nötig ist, nennen wir Ihnen nach dem Kennenlernen schriftlich.
Was kostet das?
Das hängt von Aufgabe, Datenumfang und gewünschter Form des Ergebnisses ab. Nach dem Kennenlernen erhalten Sie ein schriftliches Angebot.
Wo liegen unsere Daten?
Hosting bei Hetzner in Nürnberg, Datenhaltung in der EU. Keine Trainingsnutzung. Auf Verlangen Löschung binnen 30 Tagen, inkl. Sicherungen.
Können wir den Bericht im GMP-Umfeld verwenden?
Ja, als Grundlage für Ihre Bewertung. Für Auswertungen im GMP-Umfeld schließen wir auf Wunsch eine Qualitätsvereinbarung, beantworten Ihren Lieferantenfragebogen und ermöglichen ein Lieferantenaudit. Jeder Bericht nennt Eingangsdaten, Rechenweg und Werkzeugversion. Bewertung und Freigabe bleiben bei Ihrer QA.
Wer steht bei CovaSyn für das Ergebnis ein?
Wir verantworten die Auswertung und ihre Begründung, Ihre Fachperson die Bewertung und Freigabe. Jeder Bericht wird vor dem Versand von einer promovierten Fachperson geprüft. Wie wir mit Rückfragen und Nacharbeit umgehen, klären wir im Kennenlernen.
Nächster Schritt
Welche Auswertung liegt bei Ihnen gerade?
30 Minuten per Microsoft Teams mit dem CovaSyn-Team. Wenn es nicht passt, sagen wir das direkt.